染色体检查 提高受孕几率

编辑：admin 更新时间：2013-08-05 15:55 来源：西安生殖保健院孕育科

　　随着科技进步，现代检测技术越来越，产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。从孕前到产前，准妈妈可以通过胚胎着床前基因晶片筛检、孕期染色体筛检、怀孕中期羊膜穿刺术、母血唐氏症筛检等方式来了解胎儿染色体异常的发生几率。这些纷繁复杂的检查项目想必让准爸妈们看了很头大。那么，做还是不做呢，且听专业医生为你做个完整解析吧！ 　　人们俗知的唐氏症、爱德华氏症、透那氏症等疾病都是因为染色体异常造成的。而唐氏症宝宝是因为其第21对体染色体比一般人多1个，也就是有47个染色体。染色体发生异常，可能引起多发性异常，包括身心机能等各方面的异常或疾病。 　　婚前检查很重要

　　婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。婚前检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。 　　染色体检查帮助不孕症夫妇提高受孕几率

　　除了针对单一基因疾病做筛检（PGD），也可以在胚胎着床前做染色体筛检（PGS），将带有不正常染色体的胚胎排除掉，植入筛检结果正常的胚胎。有些自发性流产也可能与胎儿染色体异常有关，因此，通过这项筛检技术，有助于提高不孕症夫妻成功怀孕的几率。

　　这项筛检是结合基因晶片技术及人工生殖技术，帮助需要进行试管婴儿的不孕症夫妻进行人工受孕胚胎的检测。在胚胎分裂至第三天，取出一个细胞进行检测，以此排除掉染色体不正常的胚胎，再将正常的胚胎植回母体继续发育。

　　这项筛检并不适用于所有孕妈妈。这是因为一方面取得的细胞比较少，得到的信息也不完整，不能作为终的诊断，更重要的是，必须配合人工受孕的方式，需要有不孕症的治疗。做试管婴儿的时候，可以加做基因晶片检测以确保胚胎没有染色体异常，但是检测的用途仅限于提供保障，因此是有其适应性的，并不是所有人都要做。

　　提醒，假设没有不孕症困扰的夫妻，则不要考虑做这项检查，可以在怀孕之后，依照怀孕时间，将孕期胎儿颈部透明带检查、母血唐氏症筛检作为常规检查项目。若是高龄孕妈妈，则建议做羊膜穿刺。另一方面，即使在胚胎着床前阶段已经进行了染色体筛检的孕妈妈，怀孕之后的各项检查项目仍应按时做，不可以随意省略。